Title: Cut-and-Paste Genetics
Authors: Sarkar S.
Keywords: associated protein 9
CAS systems
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)
ethics in science
gene editing
genetic diseases
ассоциированный белок 9
генетические заболевания
Короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (CRISPR)
редактирование генов
системы CAS
этика в науке
Issue Date: 2021
Publisher: Rowman & Littlefield Publishers
Citation: Sarkar, S. Cut-and-Paste Genetics : A CRISPR Revolution / Sahotra Sarkar. - Lanham ; Boulder ; New York : Rowman & Littlefield Publishers, 2021. - 1 file (10,2 Mb) (225 p.). - ISBN = 9781786614377, 9781786614391. - Текст : электронный
Abstract: The emergence of CRISPR/Cas9 technology has revolutionized gene editing. The Nobel prize for chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna, the scientists responsible for its discovery, in 2020 and it is considered the frontier of sophisticated medical science. This technology contains the promise that both gene therapy and eugenic control of human evolution is possible, even plausible, in our near future. This book looks at these developements in the context of the history of previous social and scientific attempts at genetic editing, and explores the policy and ethical challenges they raise. It presents the case for altering the human germ-line (which contains and controls hereditary genetic information) to eliminate a large number of genetic diseases controlled by a single or few genes, while pointing out that gene therapy is likely to be ineffective for diseases with more complex causes. In parallel it explores the possibility of genetic enhancement in a set of case studies. But it a
Появление технологии CRISPR/Cas9 произвело революцию в редактировании генов. В 2020 году открывшим ее ученым была присуждена Нобелевская премия по химии и эта инновация считается передовым достижением современной медицинской науки. Эта технология обещает, что как генная терапия, так и евгенический контроль за эволюцией человека станут возможными и даже правдоподобными в нашем ближайшем будущем. Эти достижения рассматриваются в книге в контексте истории предыдущих социальных и научных попыток генетического редактирования. Рассматриваются связанные с этими методами политические и этические проблемы. Представлены аргументы в пользу изменения зародышевой линии человека для устранения большого числа генетических заболеваний, контролируемых одним или несколькими генами, при этом указывается, что генная терапия, вероятно, будет неэффективной при заболеваниях с более сложными причинами. Исследуется возможность генетического улучшения в ряде тематических исследований, но также утверждается, что в целом генетическое ус
URI: http://repo.ssau.ru/jspui/handle/123456789/62897
ISBN: 9781786614377
9781786614391
ISSN: 
ISMN: 
Other Identifiers: 2985800
Appears in Collections:eBooks

Files in This Item:
File SizeFormat 
2985800.pdf10.53 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.