Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSarkar S.ru
dc.date.accessioned2026-06-17T12:15:16Z-
dc.date.available2026-06-17T12:15:16Z-
dc.date.issued2021ru
dc.identifier2985800ru
dc.identifier.citationSarkar, S. Cut-and-Paste Genetics : A CRISPR Revolution / Sahotra Sarkar. - Lanham ; Boulder ; New York : Rowman & Littlefield Publishers, 2021. - 1 file (10,2 Mb) (225 p.). - ISBN = 9781786614377, 9781786614391. - Текст : электронныйru
dc.identifier.isbn9781786614377ru
dc.identifier.isbn9781786614391ru
dc.identifier.issnru
dc.identifier.ismnru
dc.identifier.urihttp://repo.ssau.ru/jspui/handle/123456789/62897-
dc.identifier.npsru
dc.identifier.orcidru
dc.description.abstractThe emergence of CRISPR/Cas9 technology has revolutionized gene editing. The Nobel prize for chemistry was awarded to Emmanuelle Charpentier and Jennifer Doudna, the scientists responsible for its discovery, in 2020 and it is considered the frontier of sophisticated medical science. This technology contains the promise that both gene therapy and eugenic control of human evolution is possible, even plausible, in our near future. This book looks at these developements in the context of the history of previous social and scientific attempts at genetic editing, and explores the policy and ethical challenges they raise. It presents the case for altering the human germ-line (which contains and controls hereditary genetic information) to eliminate a large number of genetic diseases controlled by a single or few genes, while pointing out that gene therapy is likely to be ineffective for diseases with more complex causes. In parallel it explores the possibility of genetic enhancement in a set of case studies. But it aru
dc.description.abstractПоявление технологии CRISPR/Cas9 произвело революцию в редактировании генов. В 2020 году открывшим ее ученым была присуждена Нобелевская премия по химии и эта инновация считается передовым достижением современной медицинской науки. Эта технология обещает, что как генная терапия, так и евгенический контроль за эволюцией человека станут возможными и даже правдоподобными в нашем ближайшем будущем. Эти достижения рассматриваются в книге в контексте истории предыдущих социальных и научных попыток генетического редактирования. Рассматриваются связанные с этими методами политические и этические проблемы. Представлены аргументы в пользу изменения зародышевой линии человека для устранения большого числа генетических заболеваний, контролируемых одним или несколькими генами, при этом указывается, что генная терапия, вероятно, будет неэффективной при заболеваниях с более сложными причинами. Исследуется возможность генетического улучшения в ряде тематических исследований, но также утверждается, что в целом генетическое усru
dc.format.mimetypeTextru
dc.language.isoengru
dc.publisherRowman & Littlefield Publishersru
dc.textpart-
dc.subjectassociated protein 9ru
dc.subjectCAS systemsru
dc.subjectClustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)ru
dc.subjectethics in scienceru
dc.subjectgene editingru
dc.subjectgenetic diseasesru
dc.subjectассоциированный белок 9ru
dc.subjectгенетические заболеванияru
dc.subjectКороткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами (CRISPR)ru
dc.subjectредактирование геновru
dc.subjectсистемы CASru
dc.subjectэтика в наукеru
dc.subject.rugasnti76.01ru
dc.subject.udc575.1ru
dc.titleCut-and-Paste Geneticsru
dc.typeTextru
Appears in Collections:eBooks

Files in This Item:
File SizeFormat 
2985800.pdf10.53 MBAdobe PDFView/Open    Request a copy


Items in Repository are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.