Отрывок: : его получали из 1-гидроксиметилбензотриазола (53) и тионилхлорида. О другой процедуре было сообщено в 1969 г., когда Шторр исследовал 1-хлорбензотриазол (47). Последний реагировал с диазометаном с получением (55) с 28 низким выходом (14%). В настоящее время (54) удобно готовить по двухступенчатой процедуре Катрицкого [88]. Он включает реакцию бензотриазола с формальдегидом с последующим хлорированием тионилхлоридом. N N N H N N N Cl ...
Полная запись метаданных
Поле DC Значение Язык
dc.contributor.authorАнтипов С. С.ru
dc.contributor.authorЗарубин Ю. П.ru
dc.contributor.authorМинистерство науки и высшего образования Российской Федерацииru
dc.contributor.authorСамарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева (Самарский университет)ru
dc.contributor.authorЕстественнонаучный институтru
dc.coverage.spatialсинтез оксалилдиru
dc.coverage.spatialбензотриазолru
dc.coverage.spatialреагентыru
dc.coverage.spatialпротивовирусные агентыru
dc.coverage.spatialпротивогрибковые агентыru
dc.coverage.spatialпротивомикробные агентыru
dc.coverage.spatialпротивопаразитарные агентыru
dc.coverage.spatialпротивораковые агентыru
dc.coverage.spatialпроизводные бензотриазолаru
dc.creatorАнтипов С. С.ru
dc.date.issued2020ru
dc.identifierRU\НТБ СГАУ\ВКР20201123135523ru
dc.identifier.citationАнтипов, С. С. Синтез оксалилди(1-бензотриазола), теоретическая оценка и исследование его реакционной способности : вып. квалификац. работа по направлению подгот. 04.04.01 "Химия" (уровень магистратуры) / С. С. Антипов ; рук. работы Ю. П. Зарубин ; М-во науки и высш. образования Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева (Самар. ун-т), Естественнонауч. ин-т, Хим. фак-т, Каф. неорганич. - Самара, 2020. - on-lineru
dc.format.extentЭлектрон. дан. (1 файл : 0,6 Мб)ru
dc.titleСинтез оксалилди(1-бензотриазола), теоретическая оценка и исследование его реакционной способностиru
dc.typeTextru
dc.subject.rugasnti31.17ru
dc.subject.udc546ru
dc.textpart: его получали из 1-гидроксиметилбензотриазола (53) и тионилхлорида. О другой процедуре было сообщено в 1969 г., когда Шторр исследовал 1-хлорбензотриазол (47). Последний реагировал с диазометаном с получением (55) с 28 низким выходом (14%). В настоящее время (54) удобно готовить по двухступенчатой процедуре Катрицкого [88]. Он включает реакцию бензотриазола с формальдегидом с последующим хлорированием тионилхлоридом. N N N H N N N Cl ...-
Располагается в коллекциях: Выпускные квалификационные работы

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
Антипов_Сергей_Сергеевич_Синтез_оксалилди(1_бензотриазола),_теоретическая.pdf608.18 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть  
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики
Поделиться:



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.