Отрывок: ), пока индол не перестанет обнаруживаться по данным ТСХ. Тщательно промывали раствор водой и высушивали сульфатом натрия (Na2SO4). Раствор упаривали в вакууме, при этом выпали кристаллы, ко- торые отфильтровали и высушили. Структуру полученного соединения доказа- ли по температуре плавления, хроматографической подвижности, данным ИК спектров (таблица 1, обсуждение представлены ниже). 36 3.1.4 Синтез 1-толилсульфонилиндола (Ш) SO2 Tol N H 1. NaH; CH 2 CL 2 ...
Полная запись метаданных
Поле DC Значение Язык
dc.contributor.authorНаумова Е. С.ru
dc.contributor.authorБелоусова З. П.ru
dc.contributor.authorМинистерство науки и высшего образования Российской Федерацииru
dc.contributor.authorСамарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева (Самарский университет)ru
dc.contributor.authorЕстественнонаучный институтru
dc.coverage.spatialреагентыru
dc.coverage.spatialпроизводные индолаru
dc.coverage.spatialиндолыru
dc.coverage.spatialсинтез индоловru
dc.coverage.spatialскрининг биологической активностиru
dc.coverage.spatialтоксикологические исследованияru
dc.creatorНаумова Е. С.ru
dc.date.issued2019ru
dc.identifierRU\НТБ СГАУ\ВКР20191223153318ru
dc.identifier.citationНаумова, Е. С. Синтез и биологическая активность индола и 1-(арилсульфонил)-1H-индолов : вып. квалификац. работа по спец. 04.05.01 "Фундаментальная и прикладная химия" (уровень специалитета) / Е. С. Наумова ; рук. работы З. П. Белоусова ; М-во науки и высш. образования Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева (Самар. ун-т), Хим. фак-т, Каф. неорган. химии. - Самара, 2019. - on-lineru
dc.format.extentЭлектрон. дан. (1 файл : 1,1 Мб)ru
dc.titleСинтез и биологическая активность индола и 1-(арилсульфонил)-1H-индоловru
dc.typeTextru
dc.subject.rugasnti31.21ru
dc.subject.udc547.75ru
dc.textpart), пока индол не перестанет обнаруживаться по данным ТСХ. Тщательно промывали раствор водой и высушивали сульфатом натрия (Na2SO4). Раствор упаривали в вакууме, при этом выпали кристаллы, ко- торые отфильтровали и высушили. Структуру полученного соединения доказа- ли по температуре плавления, хроматографической подвижности, данным ИК спектров (таблица 1, обсуждение представлены ниже). 36 3.1.4 Синтез 1-толилсульфонилиндола (Ш) SO2 Tol N H 1. NaH; CH 2 CL 2 ...-
Располагается в коллекциях: Выпускные квалификационные работы

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
Наумова_Екатерина_Сергеевна_Синтез_биологическая_активность.pdf1.1 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть  
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики
Поделиться:



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.