Отрывок: Бензотриазол обладает пониженной основностью из-за более существенного взаимодействия сопряженной системы и ее отдельных атомов. По сравнению с имидазолом, бензотриазол относится к сильным кислотам (pKa=8,2). Отсюда следует, что азолы и их производные являются амфолитами, т. е. молекулы, в структурах которых имеются кислотные и основные группы, но при этом проявление кислых и основных свойств может быть обусловлено средой в которо...
Название : | Синтез 1-(1н-имидазол 1- илметил)-1н-бензотриазолов |
Авторы/Редакторы : | Висков И. А. Белоусова З. П. Шафигулин Р. В. Гаркушин И. К. Министерство образования и науки Российской Федерации Самарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева (Самарский университет) |
Дата публикации : | 2016 |
Библиографическое описание : | Висков, И. А. Синтез 1-(1н-имидазол 1- илметил)-1н-бензотриазолов : вып. квалификац. работа по направлению "Химия" / И. А. Висков ; рук. работы З. П. Белоусова; [рец. Р. В. Шафигулин], председатель ГАК Гаркушин И. К. ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева, Хим. фак., К. - Самара, 2016. - on-line |
Другие идентификаторы : | RU\НТБ СГАУ\ВКР20190415161547 |
Ключевые слова: | химия синтез |
Располагается в коллекциях: | Выпускные квалификационные работы |
Файлы этого ресурса:
Файл | Размер | Формат | |
---|---|---|---|
Висков_Илья_Алексеевич_СИНТЕЗ_1_ИМИДАЗОЛ.pdf | 1.71 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Показать полное описание ресурса
Просмотр статистики
Поделиться:
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.