Отрывок: Бензотриазол обладает пониженной основностью из-за более существенного взаимодействия сопряженной системы и ее отдельных атомов. По сравнению с имидазолом, бензотриазол относится к сильным кислотам (pKa=8,2). Отсюда следует, что азолы и их производные являются амфолитами, т. е. молекулы, в структурах которых имеются кислотные и основные группы, но при этом проявление кислых и основных свойств может быть обусловлено средой в которо...
Название : Синтез 1-(1н-имидазол 1- илметил)-1н-бензотриазолов : вып. квалификац. работа по направлению "Химия"
Авторы/Редакторы : Висков И. А.
Белоусова З. П.
Шафигулин Р. В.
Гаркушин И. К.
Министерство образования и науки Российской Федерации
Самарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева (Самарский университет)
Дата публикации : 2016
Библиографическое описание : Висков, И. А. Синтез 1-(1н-имидазол 1- илметил)-1н-бензотриазолов : вып. квалификац. работа по направлению "Химия" / И. А. Висков ; рук. работы З. П. Белоусова; [рец. Р. В. Шафигулин], председатель ГАК Гаркушин И. К. ; М-во образования и науки Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева, Хим. фак., К. - Самара, 2016. - on-line
URI (Унифицированный идентификатор ресурса) : http://repo.ssau.ru/handle/Vypusknye-kvalifikacionnye-raboty/Sintez-11nimidazol-1-ilmetil1nbenzotriazolov-vyp-kvalifikac-rabota-po-napravleniu-Himiya-80479
Другие идентификаторы : RU\НТБ СГАУ\ВКР20190415161547
Ключевые слова: синтез
химия
Располагается в коллекциях: Выпускные квалификационные работы

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
Висков_Илья_Алексеевич_СИНТЕЗ_1_ИМИДАЗОЛ.pdf1.71 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть  



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.