Отрывок: В первом случае реакцию проводят с использованием 10 – 12% раствора азотной кислоты при 110–140С, во втором случае температуру повышают до 350–400С. алкан 140-150 oC, p нитроалкан Нитрование алканов происходит региоселективно (легче замеща- ется водород при третичном, затем вторичном атомах углерода по сравнению с первичным). Парофазное нитрование углеводородов, как, например, бутана, сопровождается расщеплением углеродной цепи: HONO2CH3 CH2 CH2 CH3 + H3C CH2 NO2 CH2 CH...
Полная запись метаданных
Поле DC Значение Язык
dc.contributor.authorДанилин А. А.ru
dc.contributor.authorНечаева О. Н.ru
dc.contributor.authorМинистерство науки и высшего образования Российской Федерацииru
dc.contributor.authorСамарский национальный исследовательский университет им. С. П. Королева (Самарский университет)ru
dc.coverage.spatialмежмолекулярные взаимодействияru
dc.coverage.spatialструктуры Льюисаru
dc.coverage.spatialуглеводородыru
dc.coverage.spatialхимическая связьru
dc.coverage.spatialпространственное строениеru
dc.coverage.spatialорганическая химияru
dc.coverage.spatialорганические соединенияru
dc.coverage.spatialреакционная способностьru
dc.coverage.spatialэлектронное строениеru
dc.coverage.spatialучебные изданияru
dc.creatorДанилин А. А., Нечаева О. Н.ru
dc.date.issued2019ru
dc.identifierRU\НТБ СГАУ\425485ru
dc.identifier.citationДанилин, А. А. Теоретические основы органической химии. Углеводороды. От теории к практике [Электронный ресурс] : [учеб. пособие] / А. А. Данилин, О. Н. Нечаева ; М-во науки и высш. образования Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева (Самар. ун-т). - Самара : Изд-во Самар. ун-та, 2019. - on-line. - ISBN = 978-5-7883-1388-7ru
dc.identifier.isbn978-5-7883-1388-7ru
dc.description.abstractГриф.ru
dc.description.abstractИспользуемые программы: Adobe Acrobat.ru
dc.description.abstractРассмотрены вопросы химической связи в органических соединениях, а также особенности их электронного и пространственного строения. В компактной форме представлены методы получения углеводородов различных классов и концепция их реакционной способности. Практическая часть включает различного типа задачи, в том числе комплексные, которые могут быть использованы как для самостоятельной работы студентов, так и для проведения семинарских занятий и коллоквиумов. Предназначено для обучающихся по специальности 04.05.01 Фундаментальная и прикладная химия и направлениям подготовки 04.03.01 и 04.04.01 Химия. Подготовлено на кафедре неорганической химии.ru
dc.description.abstractТруды сотрудников Самар. ун-та (электрон. версия).ru
dc.format.extentЭлектрон. дан. (1 файл : 1,76 Мб)ru
dc.language.isorusru
dc.publisherИзд-во Самар. ун-таru
dc.titleТеоретические основы органической химии. Углеводороды. От теории к практикеru
dc.typeTextru
dc.subject.rugasnti31.21ru
dc.subject.udc547(075)ru
dc.textpartВ первом случае реакцию проводят с использованием 10 – 12% раствора азотной кислоты при 110–140С, во втором случае температуру повышают до 350–400С. алкан 140-150 oC, p нитроалкан Нитрование алканов происходит региоселективно (легче замеща- ется водород при третичном, затем вторичном атомах углерода по сравнению с первичным). Парофазное нитрование углеводородов, как, например, бутана, сопровождается расщеплением углеродной цепи: HONO2CH3 CH2 CH2 CH3 + H3C CH2 NO2 CH2 CH...-
Располагается в коллекциях: Учебные издания

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
Данилин А.А., Нечаева О.Н. Теоретические основы органической химии. Углеводороды 2019.pdf1.81 MBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики
Поделиться:



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.