Отрывок: 33). Следует отметить, что при изображении соединений с помощью фишеровских проекций можно легко определить их конфигурацию без построения моделей. Формулу записывают так, чтобы младший замести­ тель находился внизу (или в верху); если при этом остальные группы в порядке уменьшения старшинства располагаются по часовой стрелке, соединение относится к R-ряду (рис. 34). > трет-бутш > циклогексил > винил > изопропил > бензил > > неопентил > аллил > н-пентил > эти...
Полная запись метаданных
Поле DC Значение Язык
dc.contributor.authorВишняков В. В.ru
dc.contributor.authorЗайцев В. П.ru
dc.contributor.authorПотапова И. А.ru
dc.contributor.authorПурыгин П. П.ru
dc.contributor.authorАгентство по образованию Российской Федерацииru
dc.contributor.authorСамарский государственный университетru
dc.coverage.spatialабсолютная конфигурацияru
dc.coverage.spatialпроекции Фишераru
dc.coverage.spatialмеханизмы реакцийru
dc.coverage.spatialхиральностьru
dc.coverage.spatialоптическая активностьru
dc.coverage.spatialрацематыru
dc.coverage.spatialотносительная конфигурацияru
dc.coverage.spatialстереохимияru
dc.coverage.spatialстереохимия продуктовru
dc.coverage.spatialучебные изданияru
dc.coverage.spatialэнантиомерыru
dc.creatorВишняков В. В., Зайцев В. П., Потапова И. А., Пурыгин П. П.ru
dc.date.issued2005ru
dc.identifierRU\НТБ СГАУ\420360ru
dc.identifier.citationОсновы стереохимии [Электронный ресурс] : [учеб. пособие для ст. курсов хим. фак. ун-та] / В. В. Вишняков, В. П. Зайцев, И. А. Потапова, П. П. Пурыгин ; Агентство по образованию Рос. Федерации, Самар. гос. ун-т, Каф. орган. химии. - Самара : Изд-во "Самар. ун-т", 2005. - on-lineru
dc.description.abstractГриф.ru
dc.description.abstractТруды сотрудников Самар. гос. ун-та (электрон. версия).ru
dc.description.abstractИспользуемые программы: Adobe Acrobat.ru
dc.description.abstractПособие предназначено для студентов старших курсов химического факультета университета. В нем рассматривается оптическая активность и хиральность молекул, правила построения проекций Фишера, относительная и абсолютная конфигурации и как итог, связь механизмов реакций и стереохимии продуктов, что делает пособие интересным не только для студентов, но и для аспирантов и научных работников. Пособие включает в себя основы стереохимии в соответствии с программой дисциплин по типовому учебному плану специальности 020101 «Химия» для государственных университетов.ru
dc.format.extentЭлектрон. дан. (1 файл : 248 Кб)ru
dc.language.isorusru
dc.publisherИзд-во "Самар. ун-т"ru
dc.relation.isformatofОсновы стереохимии [Текст] : [учеб. пособие для ст. курсов хим. фак. ун-та]ru
dc.subjectХимияru
dc.titleОсновы стереохимииru
dc.typeTextru
dc.subject.rugasnti31.21.15ru
dc.subject.udc544.12(075)ru
dc.textpart33). Следует отметить, что при изображении соединений с помощью фишеровских проекций можно легко определить их конфигурацию без построения моделей. Формулу записывают так, чтобы младший замести­ тель находился внизу (или в верху); если при этом остальные группы в порядке уменьшения старшинства располагаются по часовой стрелке, соединение относится к R-ряду (рис. 34). > трет-бутш > циклогексил > винил > изопропил > бензил > > неопентил > аллил > н-пентил > эти...-
Располагается в коллекциях: Учебные издания

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
Вишняков В. В. Основы стереохимии.pdf248.04 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики
Поделиться:



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.