Отрывок: В качестве растворителя использовали ацетонитрил для облегчения протекания реакции SN2. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 часов при температуре 80°С, после чего растворитель упаривали под вакуумом, Полученный целевой продукт промывали диэтиловым эфиром и ацетоном. Полученный 1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромид перекристаллизовали из бензола. А полученный 1,3-дибензил-4- метилимидазолий хлорид растворяли в хлороформе и перемешивали с активирова...
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Нарыкина А. И. | ru |
dc.contributor.author | Белоусова З. П. | ru |
dc.coverage.spatial | 1,3-дибензил-4-метилимидазолий хлорид | ru |
dc.coverage.spatial | 1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромид | ru |
dc.coverage.spatial | имидазол | ru |
dc.creator | Нарыкина А. И. | ru |
dc.date.accessioned | 2022-12-08 13:21:59 | - |
dc.date.available | 2022-12-08 13:21:59 | - |
dc.date.issued | 2022 | ru |
dc.identifier | RU\НТБ СГАУ\510206 | ru |
dc.identifier.citation | Нарыкина, А. И. Синтез N,N-замещенных производных солей имидазолия / А. И. Нарыкина ; науч. руководитель З. П. Белоусова // LXXII молодежная научная конференция, посвященная 80-летию КуАИ-СГАУ-Самарского университета, 115-летию со дня рождения академика С. П. Королева : тезисы докладов / М-во науки и высш. образования Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева (Самар. ун-т) ; отв. ред. А. Б. Прокофьев, ред. М. А. Шлеенков. - Самара : Изд-во Самар. ун-та, 2022. - С. 190-192. | ru |
dc.identifier.uri | http://repo.ssau.ru/handle/LXXII-MOLODEZhNAYa-NAUChNAYa-KONFERENCIYa/Sintez-NNzameshennyh-proizvodnyh-solei-imidazoliya-100908 | - |
dc.language.iso | rus | ru |
dc.source | LXXII молодежная научная конференция, посвященная 80-летию КуАИ-СГАУ-Самарского университета, 115-летию со дня рождения академика С. П. Королева : тезисы докладов. - Текст : электронный | ru |
dc.title | Синтез N,N-замещенных производных солей имидазолия | ru |
dc.type | Text | ru |
dc.citation.epage | 192 | ru |
dc.citation.spage | 190 | ru |
dc.textpart | В качестве растворителя использовали ацетонитрил для облегчения протекания реакции SN2. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 часов при температуре 80°С, после чего растворитель упаривали под вакуумом, Полученный целевой продукт промывали диэтиловым эфиром и ацетоном. Полученный 1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромид перекристаллизовали из бензола. А полученный 1,3-дибензил-4- метилимидазолий хлорид растворяли в хлороформе и перемешивали с активирова... | - |
Располагается в коллекциях: | LXXII МОЛОДЁЖНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ |
Файлы этого ресурса:
Файл | Размер | Формат | |
---|---|---|---|
978-5-7883-1820-2_2022-190-192.pdf | 597.13 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Показать базовое описание ресурса
Просмотр статистики
Поделиться:
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.