Отрывок: В качестве растворителя использовали ацетонитрил для облегчения протекания реакции SN2. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 часов при температуре 80°С, после чего растворитель упаривали под вакуумом, Полученный целевой продукт промывали диэтиловым эфиром и ацетоном. Полученный 1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромид перекристаллизовали из бензола. А полученный 1,3-дибензил-4- метилимидазолий хлорид растворяли в хлороформе и перемешивали с активирова...
Полная запись метаданных
Поле DC Значение Язык
dc.contributor.authorНарыкина А. И.ru
dc.contributor.authorБелоусова З. П.ru
dc.coverage.spatial1,3-дибензил-4-метилимидазолий хлоридru
dc.coverage.spatial1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромидru
dc.coverage.spatialимидазолru
dc.creatorНарыкина А. И.ru
dc.date.accessioned2022-12-08 13:21:59-
dc.date.available2022-12-08 13:21:59-
dc.date.issued2022ru
dc.identifierRU\НТБ СГАУ\510206ru
dc.identifier.citationНарыкина, А. И. Синтез N,N-замещенных производных солей имидазолия / А. И. Нарыкина ; науч. руководитель З. П. Белоусова // LXXII молодежная научная конференция, посвященная 80-летию КуАИ-СГАУ-Самарского университета, 115-летию со дня рождения академика С. П. Королева : тезисы докладов / М-во науки и высш. образования Рос. Федерации, Самар. нац. исслед. ун-т им. С. П. Королева (Самар. ун-т) ; отв. ред. А. Б. Прокофьев, ред. М. А. Шлеенков. - Самара : Изд-во Самар. ун-та, 2022. - С. 190-192.ru
dc.identifier.urihttp://repo.ssau.ru/handle/LXXII-MOLODEZhNAYa-NAUChNAYa-KONFERENCIYa/Sintez-NNzameshennyh-proizvodnyh-solei-imidazoliya-100908-
dc.language.isorusru
dc.sourceLXXII молодежная научная конференция, посвященная 80-летию КуАИ-СГАУ-Самарского университета, 115-летию со дня рождения академика С. П. Королева : тезисы докладов. - Текст : электронныйru
dc.titleСинтез N,N-замещенных производных солей имидазолияru
dc.typeTextru
dc.citation.epage192ru
dc.citation.spage190ru
dc.textpartВ качестве растворителя использовали ацетонитрил для облегчения протекания реакции SN2. Реакционную смесь перемешивали в течение 10 часов при температуре 80°С, после чего растворитель упаривали под вакуумом, Полученный целевой продукт промывали диэтиловым эфиром и ацетоном. Полученный 1,3-диоктил-2-метилимидазолий бромид перекристаллизовали из бензола. А полученный 1,3-дибензил-4- метилимидазолий хлорид растворяли в хлороформе и перемешивали с активирова...-
Располагается в коллекциях: LXXII МОЛОДЁЖНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

Файлы этого ресурса:
Файл Размер Формат  
978-5-7883-1820-2_2022-190-192.pdf597.13 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Просмотр статистики
Поделиться:



Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.